RUSTANDARD - Certificazione e Registrazione Prodotti
GOST R, Gost Russia, Gost Standard, RTN, GGTN

PARERE IGIENICO-SANITARIO DELL'UNIONE DOGANALE EurAsEC - (Expert report)

Parere igienico-sanitario (Expert report)Il parere igienico-sanitario è rilasciato per prodotti o attrezzature elencate nel Capitolo I della lista unica dei prodotti sottoposti a sorveglianza sanitaria al confine doganale e sul territorio doganale dell'Unione doganale. Questo documento attesta la conformità o la non conformità di un prodotto alla normativa santaria comune dell'Unione doganle ed è valido su tutto il territorio dell'Unione doganale.
La conformità dei prodotti elencati nel Capitolo I della lista unica può, altresì, essere attestata dal certificato o dalla dichiarazione di conformità.
Come mostra la prassi, il parere igienico-sanitario il più delle volte è richiesto dalle autorità che effettuano i controlli amministrativi in loco (presso il punto vendita, il magazzino, la produzione, ecc.), che dall'autorità doganale durante lo sdoganamento dei prodotti.
Il parere igienico-sanitario è rilasciato previo l'esame dei campioni, e quindi sulla base dei rapporti di prova (analisi di laboratorio), ed è accompagnato da una lettera denominata "Lettera di conformità alla normativa sanitaria comune dell'Unione doganale".


Rapporto di prova (analisi di laboratorio)Il rapporto di prova è rilasciato dai laboratori di prova (analisi) a seguito delle prove di laboratorio dei prodotti e contiene un riepilogo dei test effettuati con l'indicazione delle norme e dei valori di riferimento e dei valori effettivi, nonché le informazioni sui metodi di prova. La tipologia ed il numero delle prove dipendono dal tipo di prodotto.
La procedura di registrazione dei prodotti si articola in tre fasi. La prima fase consiste nell'analisi di laboratorio dei campioni del prodotto ad opera dei laboratori accreditati con il rilascio del relativo rapporto di prova. La seconda fase consiste nella stesura del parere igienico-sanitario ad opera di un medico del servizio sanitario russo, che sulla base dei rapporti di prova valuta la conformità del prodotto. La fase finale consiste nell'inoltro al Servizio federale della domanda di registrazione corredata della documentazione di cui prima.


Dove e quando
Laboratori di prova accreditati dall'Agenzia federale per l'Accreditamento degli Organismi di certificazione e Ispezione e dei Laboratori di prova (ex Agenzia federale per la regolamentazione tecnica e la metrologia) e dal Ministero della Salute.
Sul sito ufficiale dell'Agenzia federale è disponibile un elenco dei laboratori di prova a livello nazionale con l'indicazione del relativo settore di accreditamento. Un laboratorio può effettuare prove solo nell'ambito del proprio settore di accreditamento.

Ultimo aggiornamento: 30 gennaio 2013